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    科研服务

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    烟草遗传转化

    将烟草的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在烟草外植体细胞的表面,并将T-DNA转移到烟草细胞中。T-DNA携带的目的基因会随机整合到烟草细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的烟草细胞培养成完整的转基因植株。

    • 产品描述
    • 服务简介

      植物遗传转化是指将外源基因或质粒导入植物细胞并使其整合进植物基因组的过程。这一技术不仅是研究植物生长发育的基础生物技术手段,也是现代农业中用于引进和培育优良性状的重要工具。

       

      实验原理

      将烟草的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在烟草外植体细胞的表面,并将T-DNA转移到烟草细胞中。T-DNA携带的目的基因会随机整合到烟草细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的烟草细胞培养成完整的转基因植株。

       

      项目流程

       

      实验过程

       

      技术优势

      1、专业化实验支持:具有规模化、专业化培养场地,丰富的遗传转化实验经验。

      2、高效实验流程:针对本氏烟草具备即需即启的遗传转化能力;采用农杆菌介导法,实现快速高效、稳定可靠的转基因体系,以单拷贝插入为优势特征,保障后续功能验证。

      3、多样化检测方式:可提供针对烟草抗性植株的PCR、荧光定量PCR、Sanger测序鉴定结果

      4、全流程服务:售前提供专业的技能咨询和指导,辅助项目流程设计与技术细节优化;随时沟通实验进展;实验报告严谨,项目结题时根据技术合同及时交付预期结果

       

      服务内容及交付

      物种

      服务类型

      品种

      植物筛选抗性

      服务周期

      交付标准

      烟草

      载体构建/基因合成

      /

      /

      10个

      A、载体构建:非客户提供载体模板,不交付

      B、基因合成:非客户提供载体模板,不交付

      过表达

      本氏烟、云烟99

      Kan、HYG

      3-4个月

      T0代抗性培养基上阳性苗≥10株

      单基因敲除

      Kan、HYG

      4-5个月

      T0代抗性培养基上阳性苗≥3个株系

      多基因敲除

      Kan、HYG

      4-6个月

      T0代抗性培养基上阳性苗≥3个株系

      精准编辑(PE)

      Kan、HYG

      5-8个月

      T0代抗性培养基上阳性苗≥1个株系

      T0代苗目的基因鉴定(选做服务)

      10个

      1、Sanger测序图

      2、原始数据、结果图片;

      T0代苗RT-qPCR分析(选做服务)

      15个

      1、原始数据、结果图片

      2、标准实验报告(含实验步骤、流程)

      备注:其他品种可试做

       

      样本要求

      类型 送样标准 运输条件
      需要基因合成的序列

      构建好的质粒

      中间载体质粒

      浓度>100ng/ul,体积>20ul;提供载体序列和抗性,无污染。 冰袋

      含构建好质粒的菌液

      含中间载体质粒的菌液

      体积>500ul;提供载体序列和抗性,无污染。 干冰,1天(5kg)2-3天(10-20kg)3-5天(20-30kg)
      平板菌 无污染 常温
      种子(非常见品种) 200粒+ 常温

       

      案例报告

      T0代植株qPCR检测图

       

      T0代植株Sanger测序图

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