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- 产品描述
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服务简介
将牧草的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在牧草外植体细胞的表面,并将 T-DNA 转移到牧草细胞中。T-DNA 携带的目的基因会随机整合到牧草细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的牧草细胞培养成完整的转基因植株。
实验流程
技术优势
1、高效筛选:公司优化了培养基配方,可以有效筛选出60%以上阳性愈伤;
2、全程监测:从种子消毒开始,每一节点严格监控;
3、结合定量分析:筛选出阳性植株后不仅提供T0代PCR检测,还提供Sanger测序以及定量分析,更好的鉴定基因功能。
4、多种抗性筛选:支持HYG、Bar等抗性筛选。
5、先占优势:国内遗传牧草遗传转化先驱者。
服务内容
载体类型 服务项目 周期 交付标准 普通转化载体 过表达/RNAi载体 载体构建 10-15个工作日 靶基因分子鉴定的测序报告 基因编辑载体 CRISPR/Cas9载体 物种 转化背景 服务项目 周期 交付标准 草地早熟禾 Baron 遗传转化/基因编辑 普通转化(过表达、RNAi)6-8个月 1、遗传转化:T0代苗≥5株
基因编辑:T0代苗≥5株
2、阳性植株鉴定报告
3、载体4、检测引物
狗牙根 Common 匍匐翦股颖 Tiger 基因编辑(CRISPR/Cas9)6-8个月 结缕草 Companion 样品接受标准
类型
送样标准
运输条件
需要基因合成的序列
无
无
构建好的质粒
中间载体质粒
浓度≥1 ug/uL,体积≥10 uL;提供载体序列和抗性,无污染。
冰袋
含构建好质粒的菌液
含中间载体质粒的菌液
体积>500uL;提供载体序列和抗性,无污染。
干冰,1天(5kg)2-3天(10-20kg)3-5天(20-30kg)
平板菌
无污染
常温
种子(非常见品种)
200粒以上
常温
注意事项
1、菌液:1年以内的菌液,加甘油保存;菌板:一周内活化的菌板。
客户提供农杆菌要求。2、我司默认提供T0代苗。
3、推荐客户提供质粒,大肠杆菌和农杆菌在邮寄过程中很容易发生污染。
案例展示
PCR检测结果:
Sanger测序图:
声明:本公司出售产品只能用于科研目的,不得用于诊断或者治疗!

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