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    科研服务

    立足于生命科学,为基础研究领域科学工作者提供生物学高端技术服务

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    水稻遗传转化

    将水稻的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在水稻外植体细胞的表面,并将 T-DNA 转移到水稻细胞中。T-DNA 携带的目的基因会随机整合到水稻细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的水稻细胞培养成完整的转基因植株。

    • 产品描述
    • 服务简介

      将水稻的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在水稻外植体细胞的表面,并将 T-DNA 转移到水稻细胞中。T-DNA 携带的目的基因会随机整合到水稻细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的水稻细胞培养成完整的转基因植株。

       

      服务流程

      材料和信息接收与确认、实验方案设计、愈伤组织诱导、农杆菌侵染、筛选与生根、PCR检测及测序、转基因植株邮寄

      技术优势

      1、高效筛选:公司优化了培养基配方,可以有效筛选出60%以上阳性愈伤;

      2、全程监测:从种子消毒开始,每一节点严格监控;

      3、结合定量分析:除了提供扩增PCR检测以外,还提供荧光定量PCR检测结果,更好的鉴定基因功能。

      4、多种抗性筛选:支持潮霉素、草甘膦真核抗性筛选。

       

      应用范围

      载体类型

      服务项目

      周期

      交付标准

      普通转化载体

      过表达/RNAi载体

      载体构建

      10-15个工作日

      靶基因分子鉴定的测序报告

      基因编辑载体

      CRISPR/Cas9载体

       

      物种

      转化背景

      服务项目

      周期

      交付标准

      粳稻

      日本晴、Kitaake、秀水系列、南粳系列、武运粳系列等

      遗传转化/基因编辑

      2.5-3个月

      1、遗传转化:T0代苗20棵
            基因编辑:T0代苗10棵
      2、阳性植株PCR报告
      3、阳性植株Sanger测序报告

      籼稻

      9311、Kasalash、华占、五山丝苗、中嘉早17等

      遗传转化/基因编辑

      4-5个月

      1、遗传转化:T0代苗10棵
            基因编辑:T0代苗5棵
      2、阳性植株PCR报告
      3、阳性植株Sanger测序报告

       

      样品接受标准

      类型

      送样标准

      运输条件

      需要基因合成的序列

      构建好的质粒

      中间载体质粒

      浓度>100ng/ul,体积>20ul;提供载体序列和抗性,无污染。    冰袋

      含构建好质粒的菌液

      含中间载体质粒的菌液

      体积>500ul;提供载体序列和抗性,无污染。 干冰,1天(5kg)2-3天(10-20kg)3-5天(20-30kg)
      平板菌 无污染 常温
      种子(非常见品种) 200粒以上 常温

       

      服务流程、周期及交付

      服务内容

      交付材料

      1、选择基因

      2、构建载体

      转化载体质粒

      A、准备外植体;

      B、侵染外植体;

      C、筛选愈伤;

      D、愈伤分化成苗

      1、普通转化:
           粳稻T0代阳性苗20棵
           籼稻T0代阳性苗10棵
      2、基因编辑
           粳稻T0代阳性苗10棵
           籼稻T0代阳性苗5棵

      A、提取DNA;

      B、设计扩增引物;

      C、扩增PCR跑胶;

      D、Sanger测序

      1、PCR检测报告;

      2、Sanger测序图

      (可选)

      A、提取RNA;

      B、设计定量引物;

      C、荧光PCR;

      D、定量数据处理;

      1、原始数据、结果图片;
      2、基因定量分析报告(含实验步骤、流程)

       

      案例报告

      PCR检测结果:

      Sanger测序图:

      农杆菌侵染:

      (Seiichi Toki,2006)

      荧光定量数据分析:

       

    声明:本公司出售产品只能用于科研目的,不得用于诊断或者治疗!

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