科研服务
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- 产品描述
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服务简介
将水稻的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在水稻外植体细胞的表面,并将 T-DNA 转移到水稻细胞中。T-DNA 携带的目的基因会随机整合到水稻细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的水稻细胞培养成完整的转基因植株。
服务流程
材料和信息接收与确认、实验方案设计、愈伤组织诱导、农杆菌侵染、筛选与生根、PCR检测及测序、转基因植株邮寄
技术优势
1、高效筛选:公司优化了培养基配方,可以有效筛选出60%以上阳性愈伤;
2、全程监测:从种子消毒开始,每一节点严格监控;
3、结合定量分析:除了提供扩增PCR检测以外,还提供荧光定量PCR检测结果,更好的鉴定基因功能。
4、多种抗性筛选:支持潮霉素、草甘膦真核抗性筛选。
应用范围
载体类型
服务项目
周期
交付标准
普通转化载体
过表达/RNAi载体
载体构建
10-15个工作日
靶基因分子鉴定的测序报告 基因编辑载体
CRISPR/Cas9载体
物种
转化背景
服务项目
周期
交付标准 粳稻
日本晴、Kitaake、秀水系列、南粳系列、武运粳系列等
遗传转化/基因编辑
2.5-3个月
1、遗传转化:T0代苗20棵
基因编辑:T0代苗10棵
2、阳性植株PCR报告
3、阳性植株Sanger测序报告籼稻
9311、Kasalash、华占、五山丝苗、中嘉早17等
遗传转化/基因编辑
4-5个月
1、遗传转化:T0代苗10棵
基因编辑:T0代苗5棵
2、阳性植株PCR报告
3、阳性植株Sanger测序报告样品接受标准
类型
送样标准
运输条件
需要基因合成的序列 无 无 构建好的质粒
中间载体质粒
浓度>100ng/ul,体积>20ul;提供载体序列和抗性,无污染。 冰袋 含构建好质粒的菌液
含中间载体质粒的菌液
体积>500ul;提供载体序列和抗性,无污染。 干冰,1天(5kg)2-3天(10-20kg)3-5天(20-30kg) 平板菌 无污染 常温 种子(非常见品种) 200粒以上 常温 服务流程、周期及交付
服务内容 交付材料
1、选择基因
2、构建载体
转化载体质粒 A、准备外植体;
B、侵染外植体;
C、筛选愈伤;
D、愈伤分化成苗
1、普通转化:
粳稻T0代阳性苗20棵
籼稻T0代阳性苗10棵
2、基因编辑
粳稻T0代阳性苗10棵
籼稻T0代阳性苗5棵A、提取DNA;
B、设计扩增引物;
C、扩增PCR跑胶;
D、Sanger测序
1、PCR检测报告;
2、Sanger测序图
(可选)
A、提取RNA;
B、设计定量引物;
C、荧光PCR;
D、定量数据处理;
1、原始数据、结果图片;
2、基因定量分析报告(含实验步骤、流程)案例报告
PCR检测结果:
Sanger测序图:
农杆菌侵染:
(Seiichi Toki,2006)
荧光定量数据分析:
声明:本公司出售产品只能用于科研目的,不得用于诊断或者治疗!