水稻遗传转化

将水稻的外植体（愈伤组织）与农杆菌共培养，在共培养过程中，农杆菌会附着在水稻外植体细胞的表面，并将 T-DNA 转移到水稻细胞中。T-DNA 携带的目的基因会随机整合到水稻细胞的基因组中。最后，利用植物细胞的全能性，通过组织培养技术，将转化后的水稻细胞培养成完整的转基因植株。

所属分类

服务简介

服务流程

材料和信息接收与确认、实验方案设计、愈伤组织诱导、农杆菌侵染、筛选与生根、PCR检测及测序、转基因植株邮寄

技术优势

1、高效筛选：公司优化了培养基配方，可以有效筛选出60%以上阳性愈伤；

2、全程监测：从种子消毒开始，每一节点严格监控；

3、结合定量分析：除了提供扩增PCR检测以外，还提供荧光定量PCR检测结果，更好的鉴定基因功能。

4、多种抗性筛选：支持潮霉素、草甘膦真核抗性筛选。

应用范围

物种	转化背景	服务项目	周期	交付标准
粳稻	日本晴、Kitaake、秀水系列、南粳系列、武运粳系列等	遗传转化/基因编辑	2.5-3个月	1、遗传转化：T0代苗20棵基因编辑：T0代苗10棵 2、阳性植株PCR报告 3、阳性植株Sanger测序报告
籼稻	9311、Kasalash、华占、五山丝苗、中嘉早17等	遗传转化/基因编辑	4-5个月	1、遗传转化：T0代苗10棵基因编辑：T0代苗5棵 2、阳性植株PCR报告 3、阳性植株Sanger测序报告

样品接受标准

服务流程、周期及交付

载体构建	交付材料
1、选择基因 2、构建载体	转化载体质粒
A、准备外植体； B、侵染外植体； C、筛选愈伤； D、愈伤分化成苗	1、普通转化：粳稻T0代阳性苗20棵籼稻T0代阳性苗10棵 2、基因编辑粳稻T0代阳性苗10棵籼稻T0代阳性苗5棵
A、提取DNA； B、设计扩增引物； C、扩增PCR跑胶； D、Sanger测序	1、PCR检测报告； 2、Sanger测序图
（可选） A、提取RNA； B、设计定量引物； C、荧光PCR； D、定量数据处理；	1、原始数据、结果图片； 2、基因定量分析报告(含实验步骤、流程)