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立足于生命科学，为基础研究领域科学工作者提供生物学高端技术服务
产品描述
产品资料
▼ 产品简介
本试剂盒含有高效的 Yeast lysis buffer，能够在短时间内有效地破坏酵母细胞壁，释放出细胞内的蛋白质、核酸等重要生物分子。只需将酵母菌落直接加入试剂中，无需进行繁琐的移液操作，大大节省了实验时间，提高了工作效率。本试剂盒适用于各种酵母质粒的提取，无论是常见的酿酒酵母还是其他特殊菌株，都能取得良好的提取效果。
▼ 产品编号
CAT：RY8030
规格：5T / 50T / 100T
▼ 保存条件
-20 ℃保存，有效期1年
▼ 产品组分
| 组成成分 | RY-5T | RY-50T | RY-100T |
| One step yeast plasmid extract buffer | 100 μL | 1 mL | 2 mL |
| 说明书 | 1份，纸质版 | 1份，纸质版 | 1份，纸质版 |
▼ 产品优势
一个样品能够在 30min 内完成酵母质粒提取，步骤简洁方便，不需要多次移液操作
▼ 实验指南
酵母质粒提取：
- 吸取20 μL One step yeast plasmid extract buffer到PCR管中；
- 用无菌枪头或牙签蘸取适量酵母菌至PCR管中；
- 吸打（搅拌）混匀后，置于98 ℃反应20 min；
- 4000 rpm 离心 5min，用移液器小心地将上清液转移到另一个干净的PCR管中, 尽量不要吸出沉淀。
注意事项：
- 挑取酵母克隆的量不宜过少，应如图2所示；
- 离心收菌时，转速在4000rmp，不宜过高。
产物转化和鉴定：
- 在冰上解冻转化所需的感受态细胞；
- 取5 μL 收菌产物加入100 μL感受态细胞，轻弹管壁混匀，勿剧烈震荡混匀，冰上静置30min；
- 42℃水浴1min后，立即至于冰上冷却2min;
- 加入900 μL不含抗生素的SOC培养基。37℃，225 rpm摇菌1h；
- 4000 rpm 离心 5min，弃800 μL上清液，用剩余液体重悬，涂布于对应抗性的平板；
- 37℃过夜培养后，平板上可形成10个以上克隆，挑取单个克隆进行PCR鉴定。
▼案例展示
图1：大肠转化平板
图2：挑取酵母菌落直接进行酵母菌落PCR
图3：测序比对
注意事项：
- 本产品仅可用于实验室研究，不能用于动物，人体以及作为食品添加剂等用途。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
声明：本公司出售产品只能用于科研目的，不得用于诊断或者治疗！
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