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    酵母质粒快速提取试剂盒(一步法)

    零售价

    ¥ 500

    本试剂盒含有高效的Yeast lysis buffer,能够在短时间内有效地破坏酵母细胞壁,释放出细胞内的蛋白质、核酸等重要生物分子。只需将酵母菌落直接加入试剂中,无需进行繁琐的移液操作,大大节省了实验时间,提高了工作效率。本试剂盒适用于各种酵母质粒的提取,无论是常见的酿酒酵母还是其他特殊菌株,都能取得良好的提取效果。

    产品货号: RY8030

    • 规格
      • 50T
      • 100T
    数量
    -
    +

    库存剩余

    1998

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    产品描述 说明书

    ▼ 产品简介

    本试剂盒含有高效的 Yeast lysis buffer,能够在短时间内有效地破坏酵母细胞壁,释放出细胞内的蛋白质、核酸等重要生物分子。只需将酵母菌落直接加入试剂中,无需进行繁琐的移液操作,大大节省了实验时间,提高了工作效率。本试剂盒适用于各种酵母质粒的提取,无论是常见的酿酒酵母还是其他特殊菌株,都能取得良好的提取效果。

     

    ▼ 产品编号

    CAT:RY8030

    规格:5T / 50T / 100T

     

    ▼ 保存条件

    -20 ℃保存,有效期1年

     

    ▼ 产品组分

    组成成分 RY-5T RY-50T RY-100T
    One step yeast plasmid extract buffer 100 μL 1 mL 2 mL
    说明书 1份,纸质版 1份,纸质版 1份,纸质版

     

    ▼ 产品优势

    一个样品能够在 30min 内完成酵母质粒提取,步骤简洁方便,不需要多次移液操作

     

    ▼ 实验指南  

    酵母质粒提取:

    1. 吸取20 μL One step yeast plasmid extract buffer到PCR管中;
    2. 用无菌枪头或牙签蘸取适量酵母菌至PCR管中;
    3. 吸打(搅拌)混匀后,置于98 ℃反应20 min;
    4. 4000 rpm 离心 5min,用移液器小心地将上清液转移到另一个干净的PCR管中, 尽量不要吸出沉淀。

     

    注意事项:

    1. 挑取酵母克隆的量不宜过少,应如图2所示;
    2. 离心收菌时,转速在4000rmp,不宜过高。

     

    产物转化和鉴定:

    1. 在冰上解冻转化所需的感受态细胞;
    2. 取5 μL 收菌产物加入100 μL感受态细胞,轻弹管壁混匀,勿剧烈震荡混匀,冰上静置30min;
    3. 42℃水浴1min后,立即至于冰上冷却2min;
    4. 加入900 μL不含抗生素的SOC培养基。37℃,225 rpm摇菌1h;
    5. 4000 rpm 离心 5min,弃800 μL上清液,用剩余液体重悬,涂布于对应抗性的平板;
    6. 37℃过夜培养后,平板上可形成10个以上克隆,挑取单个克隆进行PCR鉴定。

     

    ▼案例展示

    1:大肠转化平板

     

    2:挑取酵母菌落直接进行酵母菌落PCR

     

    3:测序比对

    注意事项:

    1. 本产品仅可用于实验室研究,不能用于动物,人体以及作为食品添加剂等用途。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    声明:本公司出售产品只能用于科研目的,不得用于诊断或者治疗!