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    酵母文库构建    酵母反向单杂交技术服务    逆境单基因验证    数字化文库构建    数字化蛋白/核酸互作预测    原核蛋白表达技术服务    蛋白互作与结合位点预测分析

    酵母膜系统双杂交文库筛选及验证

    科研服务

    立足于生命科学，为基础研究领域科学工作者提供生物学高端技术服务

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    相关产品

    蛋白表达&EMSA

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    本项目提供"基因-蛋白表达-功能验证"一站式技术服务，提供从基因设计到蛋白表达，再到DNA结合功能验证，确保客户获得高纯度、高活性的目标蛋白及科学可靠的功能分析数据。整个流程配备严格的质量控制体系，确保交付的蛋白产品符合后续实验要求。

    酵母基因编辑

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    南京瑞源生物基于CRISPR-Cas12a技术推出酵母基因编辑服务（包含单基因敲除、多基因敲除、基因插入）。与传统的TALEN（转录激活子样效应物核酸酶）以及ZNF（锌指核酸酶）技术相比，CRISPR-Cas12a技术能够实现更高效更灵活的基因编辑。

    哺乳动物细胞蛋白表达

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    南京瑞源生物通过自主研发设计实验流程，不断优化培养条件和转染方法，采用基于人胚肾293细胞/CHO细胞实现高效的哺乳动物细胞表达，能够进一步提高蛋白表达效率和产量，为生物制品的研发和生产提供更加有力的支持

    SNP基因分型检测

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    南京瑞源生物基于自主优化的引物设计算法和标准化实验流程，提供高精度、高通量的KASP基因分型服务。结合自动化实验平台与专业生信分析团队，可覆盖植物育种、疾病关联分析、功能基因验证等多个领域，支持从单样本（≥22）到数千样本的灵活检测需求。

    蛋白互作与结合位点预测分析

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    南京瑞源生物自主研发蛋白互作置信度分值智能系统，用于衡量蛋白质之间相互作用可靠性的指标。研究DNA-蛋白质或蛋白质-蛋白质之间互作的置信度，并给出置信度分值，为后续实验提供参考依据。

    CrY2H-seq库与库筛选

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    Cre-LoxP原理的大规模蛋白互作筛选技术，这是一种以酵母双杂筛库体系为基础，用来筛选蛋白质相互作用的高通量方法。

    酵母文库构建（In-Gate 技术）

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    南京瑞源生物在基于经典SMART、gateway文库构建的方法基础上，通过自主研发优化载体和实验流程，不进行BP反应，并且基因完整性和准确性高于传统gateway方法。

    蛋白表达&Pull down

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    Pull down是一种体外亲和纯化技术。该技术通过把X、Y两种蛋白在体外分别表达纯化后混合到一起，过蛋白X的抗体柱后，洗下柱子上的蛋白样并检测其中是否含Y。若X能把Y拉下来(即Pull down)，说明它们有直接相互作用，反之则无。 X、Y蛋白的标签是不同的。 本项目提供"基因-蛋白表达-功能验证"一站式技术服务，从基因设计到蛋白表达，再到 DNA 结合功能验证，确保客户获得高纯度、高活性的目标蛋白及科学可靠的功能分析数据。

    酵母膜系统双杂交文库筛选及验证

    酵母膜系统双杂交文库筛选及验证

    泛素作为降解信号分子，可以连接另外一种蛋白质的N端，然后被泛素专一性蛋白酶（UBPs）识别，从而导致与泛素相连的蛋白被酶解。在膜双杂体系中泛素被分为两部分：N端（Nub），C端（Cub）。泛素Nub的3位异亮氨酸突变为甘氨酸（NubI突变为NubG）。

    酵母核系统双杂交文库筛选及验证

    酵母核系统双杂交文库筛选及验证

    酵母双杂交系统是一种鉴定活细胞内蛋白质相互作用的研究方法，其原理是：Gal4 转录因子由 DNA 结合域（binding domain，BD）和转录激活域（active domain，AD）组成，二者可以分开独立表达为有功能的蛋白。当二者在物理空间上靠近时可以表现出完整的转录因子活性，基于此，把目的蛋白分别与 BD、AD 融合表达，当目的蛋白发生互作时，使得 BD、AD 在物理空间可以靠近，这时就能够表现出完整的转录因子功能，从而激活下游基因的表达。 酵母双杂文库筛选及验证

    分子动力学模拟（蛋白-蛋白/小分子）

    分子动力学模拟（蛋白-蛋白/小分子）

    南京瑞源生物可对客户提供的蛋白-蛋白/核酸复合物进行分子动力学模拟，评估其在不同温度条件下的稳定性和相互作用行为，以辅助后续结构优化和功能验证工作。

    数字化库与库互筛

    数字化库与库互筛

    互作筛选实验往往以某一诱饵基因为核心，针对文库中的众多候选基因进行“一对多”筛选，得到以该诱饵基因为中心的调控信息。而文库间筛选通过构建两个文库（A:诱饵文库；B:猎物文库），在两个文库之间进行“多对多”筛选，从而得到两个文库中基因的互作网络信息。

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