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相关产品
双分子荧光互补技术(Bimolecular Fluorescence Complementation,BiFC)是一种在活细胞中检测蛋白与蛋白互作的技术。该技术将荧光蛋白(如YFP, Venus)分割成两个不具有荧光活性的片段(如n-YFP,c-YFP),分别融合两个目标蛋白A和B。若A和B发生相互作用,则使两个荧光蛋白片段在空间上充分接近,重新构成具有活性的荧光蛋白分子,在激发光的激发下,荧光蛋白发出荧光。反之,若A与B蛋白之间没有相互作用,则不能被激发出荧光。
随着结构生物学与计算化学方法的成熟,基于结构的虚拟筛选(Virtual Screening, VS)已成为小分子先导发现与分子优化的重要手段。通过分子对接在计算机上高通量评估配体与蛋白的结合模式与相对亲和力能显著降低实验成本、提高筛选效率。
南京瑞源生物基于AI数字化平台,可预测生物分子的相互作用,同时开发了基于Biacore平台的亲和力测定SPR技术,具有样品无需标记、高灵敏度、检测快速、实时定量测试等优势,可广泛用于研究蛋白质、核酸、多肽、小分子化合物等生物分子的相互作用。
将牧草的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在牧草外植体细胞的表面,并将 T-DNA 转移到牧草细胞中。T-DNA 携带的目的基因会随机整合到牧草细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的牧草细胞培养成完整的转基因植株。
将水稻的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在水稻外植体细胞的表面,并将 T-DNA 转移到水稻细胞中。T-DNA 携带的目的基因会随机整合到水稻细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的水稻细胞培养成完整的转基因植株。
转录因子文库是一种包含了多种转录因子的集合,通过收集一系列转录因子的开放阅读框(ORF)克隆,这些克隆是通过各种遗传学和分子生物学技术获得的cDNA。有了转录因子文库可以直接将转录因子基因构建于载体中,便于进行下一步的筛选。
免疫沉淀-质谱分析技术服务(IP-MS)
免疫沉淀-质谱分析技术(IP-MS)是一种基于抗体和抗原特异性结合的原理研究蛋白间互作的技术。通过能与目的蛋白结合的磁珠孵化,将能与目的蛋白结合的蛋白与其他蛋白组分分离,再通过与质谱联用,对这些分离出来的蛋白组分进行定性鉴定。
遗传报告基因系统目前广泛应用于真核基因表达和细胞生理学研究,单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响,双报告基因常被用来提高实验准确性。 “双报告基因”指在一个系统中同时表达和测量两种单独的报告基因酶,通常,实验报告基因与特定实验条件产生的效应相关,共转染“对照”报告基因则为实验提供基准线,有效减少外在因素对实验结果产生的影响,提高实验数据可信度。
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法,用于确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。与其他蛋白互作研究技术,比如酵母双杂、Pull-down等各有优势,其中Co-IP基于抗原和抗体之间结合,可以从复杂的细胞裂解液中特异性地分离和鉴定蛋白质复合体,对于理解蛋白质如何在细胞内相互作用以及它们如何影响细胞功能和信号传导至关重要。
数字化文库构建技术服务
南京瑞源生物开发了多个全面涵盖不同物种转录因子(TF)的数字化模拟文库,适用于数字化筛选技术。数字化筛库是一种利用计算机进行高通量文库筛选的方法,可以快速、高效、全面地发现与特定蛋白互作的基因。
亚细胞定位即指某种生物大分子物质或脂类在细胞内存在的具体位置。蛋白质在细胞质中经过翻译并合成,由蛋白质分选信号引导而被转运到特定的亚细胞结构中以参与细胞的各种生命活动,这一过程称为蛋白质亚细胞定位。蛋白质的功能、代谢以及相互作用等都与其亚细胞定位密切相关,成熟蛋白质必须在特定的亚细胞结构中才能发挥正常的生物学功能,如果定位发生偏差,将对细胞功能甚至生命产生重大影响,因此对蛋白质亚细胞定位的研究具有重要意义。
CRISPR/Cas 系统可以把侵入细菌的噬菌体遗传物质整合到自身基因组一个或者多个CRISPR位点作为永久的“记忆”,当细菌被再次入侵的时候,CRISPR 位点被转录生成 CRISPR RNAs(crRNAs)。crRNA 随后会引导 DNA剪切酶 Cas9 根据序列互补的原则剪切入侵的外源核酸序列。