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实时荧光定量PCR技术(Real-time Quantitative PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针),对PCR产物进行标记跟踪,随着PCR反应的进行,反应产物不断累积,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一次荧光强度信号,这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化,并结合相应软件对产物进行分析,可以得到荧光扩增曲线,从而计算待测样品中目的基因初始模版的量,常用于分析目的基因的表达水平的变化。
蛋白质与核酸的相互作用是研究基因表达调控机制的关键,传统实验中常采用DNA Pull Down等方法进行验证,但实验操作复杂且可能无法捕获所有相关蛋白质。 基于此我们利用AI智能技术构建了高效的数字化高通量筛选体系。该服务可快速实现对海量蛋白质或核酸序列的精准建模、互作预测与优化筛选,能够全面筛选并预测可能的核酸-蛋白质相互作用,并提供结构层面的详细信息,极大缩短实验周期,降低实验成本。
酵母文库构建是一项将外源DNA片段(如cDNA、基因组DNA或人工设计的序列)高效插入酵母表达载体,并转化进酵母细胞群体,形成大规模克隆集合的核心技术。该文库可用于高通量筛选目标基因或研究基因功能。瑞源生物可提供以下三种建库方法:In-Gate技术、SMART技术、Gateway技术。
将大豆的外植体(如子叶节、胚尖或成熟胚轴切段)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在大豆外植体细胞的表面,并转移到大豆细胞中。T-DNA携带的目的基因会随机整合到大豆细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的大豆细胞培养成完整的转基因植株。
将烟草的外植体(愈伤组织)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在烟草外植体细胞的表面,并将T-DNA转移到烟草细胞中。T-DNA携带的目的基因会随机整合到烟草细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的烟草细胞培养成完整的转基因植株。
将马铃薯的外植体(茎段)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在马铃薯外植体细胞的表面,并将T-DNA转移到马铃薯细胞中。T-DNA携带的目的基因会随机整合到马铃薯细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的马铃薯愈伤组织培养成完整的转基因植株。
将番茄的外植体(茎段)与农杆菌共培养,在共培养过程中,农杆菌会附着在番茄外植体细胞的表面,并将T-DNA转移到番茄细胞中。T-DNA携带的目的基因会随机整合到番茄细胞的基因组中。最后,利用植物细胞的全能性,通过组织培养技术,将转化后的番茄愈伤组织培养成完整的转基因植株。
染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是一种用于研究细胞内蛋白质与DNA是否相互作用的技术。其核心原理是通过甲醛等交联剂固定细胞中的蛋白质与DNA复合物,然后利用超声破碎或核酸酶酶切将染色质随机切断为小片段,利用特异性抗体捕获与目标蛋白质结合的DNA片段,最后通过PCR、qPCR或高通量测序等检测技术分析这些片段。
荧光素酶互补(LCA)是一种用来研究蛋白质之间的相互作用,将荧光素酶分为N端和C端两个部分,分别与不同的蛋白连接,在蛋白之间存在互作的情况下形成完整的荧光素酶,因此可以通过观察荧光信号来评估蛋白质之间的相互作用。