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    油菜遗传转化

    油菜(Brassica napus L.)作为全球重要的油料作物与优质蛋白来源,在保障食用油供给、发展畜禽饲料产业中具有不可替代的地位,但产业发展受限于病害威胁及传统育种周期长等问题。因此本项目通过油菜遗传转化技术将外源功能基因导入油菜细胞实现稳定表达,为突破传统育种瓶颈、培育突破性新品种提供了关键技术路径,对推动油菜产业高质量发展具有重要意义。

    • 产品描述
    • 服务描述

      油菜(Brassica napus L.)作为全球重要的油料作物与优质蛋白来源,在保障食用油供给、发展畜禽饲料产业中具有不可替代的地位,但产业发展受限于病害威胁及传统育种周期长等问题。因此本项目通过油菜遗传转化技术将外源功能基因导入油菜细胞实现稳定表达,为突破传统育种瓶颈、培育突破性新品种提供了关键技术路径,对推动油菜产业高质量发展具有重要意义。

       

      应用领域

      1、品种改良:通过导入抗病抗虫抗逆基因,优化种子油分合成、芥酸含量调控相关基因,提升油菜的抗病抗虫抗逆能力。

      2、基因研究:解析油菜种子发育、次生代谢、逆境应答等关键基因功能与代谢通路,为分子育种提供坚实的理论依据和丰富的基因资源。

      3、功能油料开发:利用油菜种子作为生物反应器,合成功能性成分,如植物甾醇等的合成,开拓展油菜在功能性食品与生物油脂领域的应用。

      4、生态种植:通过转化提高油菜根系与丛枝菌根真菌共生效率的基因表达量,增强土壤磷素等养分的吸收利用能力,降低农业面源污染。

      5、种业服务:开发具有自主知识产权的优质转基因油菜品种,支撑油菜种业的科技创新和品种更新换代,提升我国油菜种业的竞争力。

       

      技术优势

      • 受体系统完善:我们拥有多种经过深度优化的高再生率油菜无菌苗品系和愈伤组织系作为受体材料,显著提高了遗传转化的成功率与重现性。

      • 定制化载体构建:可根据客户需求,快速构建针对油菜密码子偏好性优化的基因过表达/单基因敲除,确保外源基因的高效、精准表达与调控。

      • 分析鉴定:不仅提供T0代苗抗性基因PCR鉴定服务,同时可针对目的基因进行qPCR定量分析、Sanger测序服务。

       

      服务流程

       

       

      样品接收标准

      类型送样标准运输条件
      需要基因合成的序列

      构建好的质粒

      中间载体质粒

      浓度>100ng/ul,体积>20 ul;提供载体序列和抗性,无污染冰袋

      含构建好质粒的菌液

      含中间载体质粒的菌液

      体积>500 ul;提供载体序列和抗性,无污染。干冰,1天(5kg)、2-3天(10-20kg)、3-5天(20-30kg)
      平板菌无污染常温

       

       服务流程、周期及交付

      物种服务类型品种植物筛选抗性服务周期交付标准
      油菜载体构建/基因合成//10个

      1、载体构建:非客户提供载体模板,不交付

      2、基因合成:非客户提供载体模板,不交付

      过表达

      中双 11

      westar

      K407

      中双11(Basta>Hyg)

      Westar(Hyg>Basta)

      5-8个月

      默认交付(抗性基因鉴定):T0代抗性培养基上阳性苗≥8株;

      若选择目的基因鉴定:鉴定8株抗性苗,交付T0代阳性苗≥3株

      单基因敲除5-9个月

      默认交付(抗性基因鉴定):T0代抗性培养基上阳性苗≥2株;

      若选择目的基因鉴定:鉴定2株抗性苗,交付T0代编辑苗≥1株

      过表达其他品种HYG、Basta3-5个月

      默认交付(抗性基因鉴定):T0代抗性培养基上阳性苗≥8株;

      若选择目的基因鉴定:鉴定8株抗性苗,交付T0代阳性苗≥3株

      单基因敲除4-6个月

      默认交付(抗性基因鉴定):T0代抗性培养基上阳性苗≥2株;

      若选择目的基因鉴定:鉴定2株抗性苗,交付T0代编辑苗≥1株

       

       案例报告

      a. 遗传转化

      b. 转基因植株的鉴定

       图:T0代过表达植株定量分析图

      图:T0代敲除植株Sanger测序图

       

      参考文献

      [1] Xiaolong Zhang, Bin Feng, Yu Wang, Tingting Mu, Ming Zheng, Changbin Gao, Biaoming Zhang, Yan Li, Haitao Zhang, Wenya Yuan, Wei Hua, Haitao Li,Targeted disruption of five Bna.BRC1 homologs in rapeseed generates a highly branched germplasm for its multifunctional utilization,Plant Communications,Volume 6, Issue 7,2025,101319,ISSN 2590-3462,https://doi.org/10.1016/j.xplc.2025.101319.

      [2] Zhang K, He J, Liu L, Xie R, Qiu L, Li X, Yuan W, Chen K, Yin Y, Kyaw MMM, San AA, Li S, Tang X, Fu C, Li M. A convenient, rapid and efficient method for establishing transgenic lines of Brassica napus. Plant Methods. 2020 Mar 30;16:43. doi: 10.1186/s13007-020-00585-6. PMID: 32256679; PMCID: PMC7106750.

      [3] Ille K, Melzer S. Efficient and versatile rapeseed transformation for new breeding technologies. Plant J. 2025 Jul;123(1):e70330. doi: 10.1111/tpj.70330. PMID: 40639408; PMCID: PMC12245476.

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