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本文发现了植原体效应因子SAP05可以靶标和降解两个不同的转录因子家族，SPL家族和GATA家族，从而导致植物生长周期增长和丛枝病等症状。SAP05通过与26S泛素受体RPN10结合介导非泛素依赖的降解。有趣的是，SAP05不与昆虫寄主的RPN10结合。以此为线索，作者将拟南芥RPN10的两个位点突变，抑制SAP05与拟南芥RPN10的结合从而提高了拟南芥对植原体的抗性。
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蛋白泛素化是一个重要的翻译后修饰过程，参与植物的各个生理过程。蛋白泛素化过程需要三种酶的参与：泛素激活酶E1，泛素结合酶E2和泛素链接酶E3。其中泛素链接酶E3可以被分为4个家族，PUB家族是其中之一。PUB家族在植物体内有64个成员，只有其中少部分的功能得到了研究。其中一些PUB蛋白被报道与植物响应生物逆境有关，比如PUB12和13被报道参与免疫受体蛋白FLS2的降解过程。
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然而，迄今为止，尚未对Arachis的 HRS 综合体进行系统分析。在这项研究中，在Arachis中对 HRS 复合体进行了综合分析。
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WRKY类转录因子因其成员都在氮端有一个保守的“WRKYGQK”七肽而得名，其家族成员广泛的参与植物免疫【5】。WRKY转录因子可以结合顺式结合元件“W-box”从而调控下游抗病相关基因的表达。尽管目前对WRKY转录因子的研究已经很多，但是对WRKY转录因子发挥功能的辅助因子还知之甚少。
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砷酸盐是一种 Pi 模拟物，对植物有毒，不可能完全阻止它进入植物。先前的报道表明，数千个基因的表达在 As(V) 胁迫下受到调节，但这种转录调控的机制尚不清楚。该研究证明转录因子 MYB40 在拟南芥对 As(V) 胁迫的响应中起重要作用。
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花期过渡是高等植物生命周期中的一个重要阶段。花卉从营养阶段到生殖阶段的转变过程受复杂的内部信号和外部环境因素的调控。许多基因在这些过程中发挥着重要作用，所涉及的相互作用决定了分生组织的命运 。
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蛋白质翻译后修饰(PTMs)广泛存在于人类蛋白质组中，其生物学结果通常由特异结合修饰蛋白并触发下游效应的阅读蛋白间接介导。特别是组蛋白和非组蛋白之间的许多赖氨酸甲基化位点已经被描述;然而与它们相关的阅读器列表并不完整。
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在开花植物的花粉粒外有一层坚硬的壁，被称为外壁(exine)。在大多数物种中，外壁不均匀地包裹着花粉粒，所以花粉的某些区域不被外壁所保护。这些区域被称为花粉孔（pollen apertures），可以帮助花粉吸水并促进萌发。在拟南芥，水稻以及玉米中，INP1（INAPERTURATE POLLEN1）是调控萌发孔形成的主要调控因子，INP1的突变体会完全失去形成花粉孔的能力
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光周期是调控开花时间的重要外部因素，其核心机制在于生物钟调控FLOWERING LOCUS T (FT)及其上游调节因子的表达。然而，生物钟在调节棉花开花时间中的作用在很大程度上是未知的。
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Y2H系统通常用于评估两个蛋白之间的直接相互作用，尽管事实上大多数天然蛋白质复合物是由两个以上的蛋白质组成的。即使是在两种蛋白质相互作用的情况下，通常也需要第三种蛋白质来稳定或促进两个伴侣之间的结合。为了研究这种高阶蛋白复合物，建立了酵母三杂交体系(Y3H)。
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