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酵母菌落PCR试剂盒

▼服务简介

酵母单杂交技术是在酵母双杂基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具,被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控,如鉴别DNA结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析DNA结合结构域信息等。

 

▼产品简介

本试剂盒含有绿色染料,可在反应结束后直接进行电泳,能够快速扩增酵母中重组质粒目的基因片段,省时省力。Yeast lysis buffer用于破坏酵母的细胞壁;2×Yeast PCR mix含PCR buffer,dNTPs,MgCl2,热启动快速Taq酶,客户只需加入引物和模板/酵母菌落即可进行扩增,减少移液操作,提高了稳定性,且2×Yeast PCR mix中含有保护剂,反复冻融后仍可保持稳定性。PCR产物的3’端带有A,可直接用于TA克隆。

▼产品规格

产品编号

CAT:RY8001

产品规格

80T

320T

3200T

所有规格均为50μl体系,询价请联系客户经理

保存条件

-20 ℃保存,有效期1年

产品组分

组分

 

2×Yeast PCR mix

1 ml*8

Yeast lysis buffer

1.6ml

 

▼产品优势

扩增稳定性高

时间快

成本低

使用操作简易

可应对复杂样本

价格实惠

▼实验指南

1、吸取3-3.5 μl Yeast lysis buffer到PCR管中,用无菌枪头或牙签蘸取适量酵母菌至PCR管中。

2、吸打(搅拌)混匀后,置于98 ℃反应10-20 min。

3、再准备一支无菌PCR管,按下表配制反应体系。

 

PCR反应体系:

2×Yeast PCR mix 25 μl
primer F(10 μM) 2 μl
primer R(10 μM) 2 μl
template* 1 μl
ddH2O to 50 μl

* 步骤2的反应液短暂离心,混匀后吸取1 μl作为模板,为最佳

 

PCR反应条件:

反应温度 95 ℃ 反应时间

循环

95 ℃ 3 min 1
95 ℃ 15 sec 30-32
Tm 15 sec 30-32
72 ℃ 15 sec /kb 30-32
72 ℃ 5 min 1
4 ℃ 1

* 该退火温度根据引物的Tm值进行调整,一般设置Tm -5 ℃

▼案例展示

酵母菌株案例:

图注:从SD/-Leu-Trp-His-Ade培养基中挑取酵母菌落直接进行酵母菌落PCR

 

枯草芽孢杆菌案例:

图注:枯草芽孢杆菌是一款革兰氏阳性菌,通常需要提取DNA后进行扩增,客户用我们的试剂一步直接扩增

 

生防菌案例:

       

图注:扩增各种真菌,以ITS为引物,效果是显著的,阳性扩增率100% 

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电话:400-863-8520;025-5767-1761

邮箱:order@bestofbest.top

地址:南京市栖霞区江苏生命科技园F7栋

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